Vid kontakt med NT-rådet har Alfa-1 Sverige/Norden fått hoppfull information, se nedan.
Även om vägen fortfarande kan vara lång till att få substitutionsbehandling godkänd i Sverige, så arbetar Alfa-1 Sverige/Norden vidare och kommer ta kontakt med alla relevanta personer för att öka medvetenheten om Alfa-1 patienters behov av tillgång till behandling.
”NT-rådet beslutade i juni att Prolastina och Respreeza omfattas av nationell samverkan”
Det betyder att läkemedlen ingår i processen för ordnat införande av nya läkemedel.
NT-rådet har därmed beställt hälsoekonomiska värderingar från myndigheten Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) för att kunna göra en bedömning av läkemedlen. När TLV gör en utredning ber de läkemedelsföretaget om ett hälsoekonomiskt underlag. I nuläget väntar vi på att företagen ska lämna in underlag för Prolastina och Respreeza.
När utredningarna är klara kommer NT-rådet ta ställning till en rekommendation till regionerna.
NT-rådets rekommendationer utgår från riksdagens etiska plattform för prioriteringar i sjukvården. NT-rådet väger samman tillståndets svårighetsgrad och sällsynthet, hur stor effekt behandlingen har och hur tillförlitligt det vetenskapliga underlaget är. De här faktorerna ställs i relation till kostnaden per vunnet kvalitetsjusterat levnadsår som räknats ut av TLV.”
Prolastina (alfa-1-proteinashämmare) – Samverkanläkemedel (samverkanlakemedel.se)
Respreeza (alfa-1-proteinashämmare) – Samverkanläkemedel (samverkanlakemedel.se)
För patienter och allmänhet – Samverkanläkemedel (samverkanlakemedel.se)